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更新时间：2023年1月3日

国家药监局已批准50个新冠病毒抗原检测试剂产品

2022年12月30日，经国家药监局审查，批准安徽深蓝医疗科技股份有限公司的新冠病毒抗原检测试剂产品。截至目前，国家药监局已批准50个新冠病毒抗原检测试剂产品。

药品监督管理部门将加强相关产品上市后监管，保护患者用械安全。

国家药监局已批准的新冠病毒抗原检测试剂名单

拓展材料：

抗原检测一般用于急性感染期即疑似人群出现症状7天之内的样本检测。

当发现有流感症状，如发热、干咳、肌肉酸痛等，可进行自我检测筛查。

抗原阳性结果可用于对疑似人群的早期分流和快速管理，但不能作为新冠病毒感染的确诊依据。

北京、上海、广东、浙江、河北等地可提前测好后在平台进行个人自测上报，上传检测结果，具体操作及措施取决于当地防疫政策。

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